ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie - 0.5ml
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ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie - 0.5ml

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34,10 €
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Ce vaccin est indiqué pour la prévention des infections invasives à Haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites,...) chez l'enfant à partir de 2 mois.

Il ne protège pas contre les infections dues à d'autres types d'Haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d'autres origines.

En aucun cas, la protéine tétanique contenue dans ce vaccin ne peut remplacer la vaccination tétanique habituelle.

 

Mises en garde et précautions d’emploi

Adressez-vous à votre médecin avant d'utiliser ACT-HIB

  • si votre enfant a un système immunitaire affaibli, ou s'il suit un traitement avec des corticoïdes, des médicaments cytotoxiques, de la radiothérapie ou d'autres traitements susceptibles d'affaiblir son système immunitaire. Votre médecin attendra peut-être la fin du traitement,
  • si votre enfant présente des troubles sanguins tels qu'une diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie) ou des troubles de la coagulation, en raison du risque de saignement qui peut survenir lors de l'administration intramusculaire.

Composition

Ce que contient ACT-HIB


La substance active est :


Le polyoside d'Haemophilus influenzae type b (10 microgrammes pour une dose de 0,5 ml) conjugué à la protéine tétanique (18 - 30 microgrammes pour une dose de 0,5 ml).


Les autres composants sont :


Pour la poudre: le trométamol et le saccharose.


Pour le solvant: le chlorure de sodium et l'eau pour préparations injectables

CIS
61104024
Contre-indications

N'utilisez jamais ACT-HIB



  • si votre enfant est allergique (hypersensible) à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6 Que contient ACT-HIB ?), à la protéine tétanique, au formaldéhyde, ou s'il a eu une réaction allergique après l'injection d'un vaccin contenant les mêmes substances,

  • si votre enfant a eu une réaction allergique après une injection antérieure d’un vaccin Haemophilus influenzae type b conjugué,

  • si votre enfant a de la fièvre ou une maladie qui est survenue brusquement sans prévenir (maladie aiguë), dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination.

Résumé des caractéristiques produit

Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm

Mise en garde

Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses,

Notice complète

Téléchargez la notice au format PDF

Posologie et mode d'administration

Posologie



  • Avant l'âge de 6 mois, deux injections espacées de deux mois, une à l'âge de 2 mois, une à l'âge de 4 mois, suivies d'une injection de rappel (0,5 ml) à l'âge de 11 mois.

  • Entre 6 et 12 mois, 2 doses de 0,5 ml à 1 mois d'intervalle, suivies d'une injection de rappel (0,5 ml) à l'âge de 18 mois,

  • De 1 à 5 ans, 1 seule dose de 0,5 ml.


Pour les cas contacts: lors d'un contact avec un cas d'infection invasive à Haemophilus influenzae (famille ou crèche), la vaccination doit être mise en œuvre en suivant le schéma adapté à l'âge.


Le cas index (premier cas identifié au sein d'une organisation ou d'une collectivité) doit aussi être vacciné.


Mode d’administration


Ce vaccin sera administré à votre enfant par un professionnel de santé de préférence dans un muscle ou profondément sous la peau, au niveau de la cuisse ou du bras


Ce vaccin ne doit jamais être administré dans un vaisseau sanguin.

Sanofi
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