BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire - 10 suppositoires
Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant à partir de 30 mois.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
Faites attention avec BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient du cinéole et de l'huile de pin qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
- Ne pas prolonger la durée de traitement au delà de 3 jours en raison:
- du risque d'accumulation des dérivés terpéniques (cinéole et huile de pin) dans l'organisme y compris le cerveau, et en particulier risque de troubles neurologiques,
- du risque d'irritations à type de brûlure au niveau du rectum.
- Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage.
- Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme.
Un avis médical est nécessaire:
- en cas d'expectoration grasse ou purulente,
- si l'enfant est atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.
Précautions d'emploi
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
En cas convulsions anciennes ou récentes, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
- Composition
Que contient BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire ?
Les substances actives sont:
Cin&eac
- CIS
- 60542703
- Contre-indications
N'utilisez jamais BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire dans les cas suivants:
- Allergie à l'un des constit
- Résumé des caractéristiques produit
Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm
- Mise en garde
Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses,
- Notice complète
- Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ENFANT A PARTIR DE 30 MOI
